Pour une médication efficace.

Comment fonctionne un test de pharmacogénétique?

Lorsqu’on prend un médicament, les enzymes de notre corps le transforment pour faciliter son élimination par l’organisme. Leur niveau d’activité peut être différent d’un individu à l’autre, ce qui mène à une variabilité dans la réponse à un médicament. C’est pour cette raison qu’un même médicament, pris à la même dose, peut avoir des effets très différents chez deux personnes : soit être très efficace pour l’un, mais créer des effets secondaires importants chez l’autre.

L’ADN est à la source de la création de toutes les protéines qui composent notre corps, y compris des enzymes de transformation des médicaments. En lisant et en comprenant les régions de l’ADN qui servent à la fabrication de ces enzymes, il est possible de prédire le niveau d’activité de celles-ci.

Avec un échantillon de salive qui comprend de l’ADN, il est possible de prédire avec une bonne certitude comment le corps réagira à un médicament et ainsi comprendre s’il y a des chances qu’une personne soit encline à des effets secondaires ou à une réponse sous-optimale suite à la prise d’un médicament.